Wazoaktywne indukowane przez polipeptyd jelita wydzielanie chlorków przez linię komórek nabłonka okrężnicy. Bezpośrednie uczestnictwo zlokalizowanego na poziomie brzeżnym układu transportowego Na +, K +, Cl-.

Zastosowaliśmy dobrze zróżnicowaną ludzką linię komórek okrężnicy, linię komórek T84, jako modelowy system do badania szlaków transportu komórkowego jonów związanych z indukowanym wazoaktywnym wydzielaniem chlorku jelitowego (VIP). Zmodyfikowaną komorę Ussinga użyto do zbadania przeznabłonkowego strumienia Na + i Cl- w konfluentnych monowarstwowych hodowlach komórek T84 hodowanych na przepuszczalnych podłożach. W sposób analogiczny jak w przypadku izolowanego jelita dodanie VIP spowodowało wzrost wydzielania netto Cl-, co stanowiło wzrost prądu zwarcia (Isc). Wpływ VIP na Isc był zależny od dawki przy stymulacji progowej przy 10 (-10) M VIP, a maksymalny efekt przy 10 (-8) M. Bumetanid zapobiegał lub odwracał reakcję na VIP. Hamowanie przez bumetanid nastąpiło natychmiast po dodaniu do surowicza, ale nie do błony śluzowej. Badania nad wymianą jonów wykazały, że odpowiedź na VIP wymagała jednoczesnej obecności Na +, K + i Cl- w surowicy surowiczej. Wykorzystując techniki wychwytu jonów komórkowych, opisujemy współzależność zależnego od bumetanidu wychwytu 22Na +, 86Rb + i 36Cl-, co wskazuje na system transportu kotłowego Na +, K +, Cl- w tej linii komórkowej. Ta droga transportu była zlokalizowana na błonie podstawno-bocznej. Ekstrapolowane prędkości początkowe wychwytu dla każdego z trzech jonów były zgodne z elektroneutralnym kotransportem Na +: K + (Rb +): 2 Cl-. Nasze odkrycia wskazują, że indukowane przez VIP wydzielanie Cl- ściśle wiąże się z wrażliwym na bumetanid układem krzepnięcia Na +, K +, Cl-, który jest funkcjonalnie zlokalizowany na błonie podstawno-bocznej.
[podobne: zespół mielodysplastyczny, zespół tietza, ziarnica złośliwa i chłoniaki nieziarnicze ]