Pobieranie żelaza przez pęcherzyki błony śluzowej ludzkiego górnego jelita cienkiego. Wskazania do mechanizmu ułatwiającego transport, w którym pośredniczy białko wiążące żelazo błonowe.

W celu zbadania hipotezy, że wchłanianie żelaza u człowieka wymaga mechanizmu komórkowego wychwytu, w którym pośredniczy nośnik, zbadano prędkość napływu (Vo) 59 Fe3 + przez izolowane ludzkie błonowe błony komórkowe (MVM) – pęcherzyki górnego jelita cienkiego. Vo wykazał kinetykę saturacji (Km = 315 nM, Vmax = 361 pmol Fe3 + x min-1 x mg białka-1) był zależny od temperatury i zahamowany przez wstępną obróbkę pronazy MVM. W obecności skierowanego do wewnątrz gradientu Na (+) obserwowano typowe zjawisko przeregulowania z maksymalnym poborem w 30-40 s. Sugestia aktywnego mechanizmu pobierania żelaza za pośrednictwem nośnika była realizowana przez izolację białka wiążącego żelazo o wielkości 160 kDa z solubilizowanych ludzkich białek MVM. Ta glikoproteina została złożona jako trimer złożony z monomerów 54-kD. Monospecyficzne przeciwciało przeciwko podjednostce 54 kD hamowało pęcherzykowaty dopływ Fe3 + do MVM o więcej niż 50%. Immunofluorescencja i analiza immunoblot potwierdziły lokalizację białka w błonach plazmowych granicznych szczotek. Był on wykrywalny w błonie śluzowej i wątrobie jelita człowieka, ale nie w przełyku. Dane te wskazują, że translokacja Fe3 + przez ludzką MVM reprezentuje ułatwiony mechanizm transportowy, w którym przynajmniej częściowo pośredniczy białko wiążące żelazo błonowe.
[więcej w: ziarnica złośliwa i chłoniaki nieziarnicze, zielony jęczmień zastosowanie, seronegatywne zapalenie stawów ]