Wada molekularna spektryny w podgrupie pacjentów z dziedziczną eliptocytozą. Zmiany w podjednostce alfa związane z samoasocjacją spektrofotometru.

Dziedziczna eliptocytoza (HE) jest klinicznie i biochemicznie heterogenną grupą chorób charakteryzujących się eliptycznymi erytrocytami i dziedziczonym autosomalnie dominującym sposobem dziedziczenia. Podczas gdy samo asocjacja heterodimerów spektralnych do tetramerów jest wadliwa w subpopulacji pacjentów z HE, oznaczonych HE [SpD-SpD], w innych jest...

kościuszki jarosław ad 7

Po drugie, analizy regresji liniowej i krokowej wykazały znaczące działanie kwasu foliowego, ale nie witaminy B6 lub B12 na obniżenie homocysty (e). Nietrwały pod względem ciepła wariant reduktazy metylenotetrahydrofolianowej ma zmniejszoną aktywność enzymatyczną 31, a odpowiedzialna mutacja DNA została zidentyfikowana jako mutacja C-to-T w nukle...

CHOROBA PICKA.

W celu zbadania hipotezy, że wchłanianie żelaza u człowieka wymaga mechanizmu komórkowego wychwytu, w którym pośredniczy nośnik, zbadano prędkość napływu (Vo) 59 Fe3 + przez izolowane ludzkie błonowe błony komórkowe (MVM) - pęcherzyki górnego jelita cienkiego. Vo wykazał kinetykę saturacji (Km = 315 nM, Vmax = 361 pmol Fe3 + x min-1 x mg bi...

Najnowsze zdjęcia w galerii csf.net:

331#ziarnica złośliwa i chłoniaki nieziarnicze , #zielony jęczmień działanie , #csf , #zielony jęczmień zastosowanie , #złamanie collesa , #zolty stolec , #żółty stolec , #koński pasożyt , #zielonkawy stolec , #ciemnozielony stolec ,