Leczenie ostrych komórek białaczki szpikowej in vitro za pomocą przeciwciała monoklonalnego rozpoznającego antygen różnicowania szpikowego pozwala na ekspresję normalnych komórek progenitorowych.

Przeciwciało monoklonalne L4F3 reaguje z najbardziej ostrymi komórkami białaczki szpikowej (AML) i praktycznie wszystkimi normalnymi komórkami tworzącymi kolonie granulocytów / monocytów (CFU-GM). Naszym celem było ustalenie, czy liza komórek AML z L4F3 i dopełniaczem pozwoliła na ekspresję normalnych progenitorów szpikowych. Pięciu pacjentów heterozygotycznych dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową (G6PD) z badanym AML objawiało się tylko pojedynczym typem G6PD w komórkach blastycznych iw większości lub we wszystkich komórkach tworzących kolonie granulocytów, co wskazuje, że białaczki rozwijały się klonalnie. Komórki pozostałe po traktowaniu L4F3 od dwóch pacjentów dały początek kolonom granulocytów, które eksprymowały typ G6PD niewidoczny w klonie białaczkowym, wskazując, że pochodzą od normalnych progenitorów (CFU-GM). Komórki traktowane L4F3 od tych dwóch pacjentów hodowanych na napromieniowanej warstwie komórek adherentnych z normalnych długoterminowych hodowli szpiku dawały również CFU-GM, które, jak wykazano w analizie G6PD, były głównie nieleukemiczne. U pozostałych trzech pacjentów komórki progenitorowe pozostałe po leczeniu L4F3 pochodziły głównie z klonu białaczkowego. Dane sugerują, że cytolityczne leczenie in vitro L4F3 komórek od niektórych pacjentów z AML może umożliwiać ekspresję normalnych, prawdopodobnie wysoce niedojrzałych komórek progenitorowych.
[hasła pokrewne: seronegatywne zapalenie stawów, zielony jęczmień zastosowanie, ciemnozielony stolec ]