kościuszki jarosław cd

Próbki wszystkich czterech wizyt były analizowane jednocześnie. Poziom homocysty (e) ine w osoczu jest sumą homocysteiny i homocysteinylowych ugrupowań dwusiarczków homocystyny i homocysteiny-cysteiny, wolnych lub związanych z białkami. Hiperhomocysta (e), niedokrwistość definiuje się jako poziom homocysty (e) w osoczu lub surowicy, który jest większy niż 2 SD powyżej średniej wartości w grupach kontrolnych. Dodatkowe próbki osocza były chronione przed światłem i zamrożone w temperaturze -20 ° C dla testu radioimmunologicznego kwasu foliowego (współczynnik zmienności, 7,8 procent) i witaminy B12 (współczynnik zmienności, 5,4 procent) (Bio-Rad Quantaphase II, Bio-Rad Diagnostics, Hercules, CA) i do testu radioenzymatycznego 5 -fosforanu pirydoksalu (współczynnik zmienności, 14,4%) (American Laboratory Product, Windham, NH i Bühlman Laboratories, Schönenbuch, Szwajcaria). Jedenaście próbek z 5 -fosforanowymi wartościami pirydoksalu> 83,6 ng na mililitr (500 nmoli na litr) rozcieńczono i poddano ponownej analizie. Komórki krwi zamrożono w temperaturze -20 ° C w celu analizy polimorfizmu C677T metylenotetrahydrofolianowego reduktazy, jak opisano w innym miejscu. Mieszaninę reakcyjną poddano 30 cyklom amplifikacji w 94 ° C przez 30 sekund, 62 ° C przez 30 sekund, i 72 ° C przez 30 sekund. Produkty reakcji łańcuchowej polimerazy wytrącono etanolem i trawiono przez noc za pomocą Hin fI (New England Biolabs, Beverly, MA); Fragmenty DNA analizowano za pomocą 3% elektroforezy w żelu agarozowym.
Dwadzieścia paczek płatków śniadaniowych placebo i każdego z trzech zbóż wzbogaconych w kwas foliowy analizowano pod kątem zawartości kwasu foliowego oraz witamin B6 i B12 za pomocą testów mikrobiologicznych22 (General Mills). Kompozycję witaminową zakodowano, a badanie prowadzono w warunkach podwójnie ślepej próby, aż do złamania kodu dla tymczasowych i ostatecznych analiz statystycznych. Poziomy homocysty (e) i witamin w osoczu oznaczano ilościowo bez znajomości grup eksperymentalnych lub interakcji.
Analiza statystyczna
Rozkład zmiennych badanych zbadano przy użyciu standardowych eksploracyjnych technik analitycznych dla niezależnych podmiotów. Powiązane dane (placebo vs. eksperymentalne) w każdej grupie (A, B i C) analizowano oddzielnie. Wartości podstawowe i kontrolne mierzono odpowiednio na początku i na końcu każdej fazy leczenia. Zmiany w homocyst (e) i poziomach witamin związanych ze spożyciem płatków śniadaniowych obliczono jako zmiany bezwzględne i procentowe. Absolutną zmianę obliczono jako różnicę między poziomami w osoczu na końcu fazy eksperymentalnej i na końcu fazy placebo; dane te wykorzystano do analizy korelacji. Zmiana procentowa została obliczona jako bezwzględna zmiana podzielona przez wartości kontrolne po fazie placebo, z wynikiem pomnożonym przez 100; dane te zostały wykorzystane do porównań wewnątrzgrupowych i międzygrupowych. Logarytmiczne transformacje zmiennych przeprowadzono w razie potrzeby w celu poprawy normalności. Korekta dla potencjalnych zmiennych towarzyszących została przeprowadzona przy użyciu wielu regresji liniowej i krokowej. Korelacje wykorzystywały moment Pearsona dla danych parametrycznych i test rzędu rang Spearmana dla danych nieparametrycznych
[przypisy: dronedaron, noni, chloramfenikol ]
[hasła pokrewne: zielony jęczmień zastosowanie, złamanie collesa, zolty stolec ]