ginekolog marciszów czesc 4

W grupie ss, gęstość mineralna kości w szyjce kości udowej była o 4 procent mniejsza niż w grupie SS (P = 0,05), a w odcinku lędźwiowym była o 6 procent mniejsza niż w grupie SS (P = 0,005). Tabela 2 pokazuje, że różnice te korespondowały ze znaczącym wpływem dawki genowej na szyjkę kości udowej i kręgosłup lędźwiowy (P <0,001 dla obu miejsc). Wpływ genotypu COLIA1 na gęstość kości trójkąta Warda i miejsc krętarza w biodrze był podobny (dane nie przedstawione). Procent wariancji gęstości kości wyjaśniony genotypem COLIA1 wynosił 0,3 procent w szyjce kości udowej i 0,4 procent w odcinku lędźwiowym kręgosłupa. Gdy wartości gęstości kości zostały skorygowane o zmienne zakłócające wynikające ze związku między genotypem a masą ciała, różnice między grupami genotypów były mniejsze, ale nadal były statystycznie istotne. Związane z wiekiem zmiany w związku między genotypem a mineralną gęstością kości
Ryc. 1. Ryc. 1. Średnie (. SE) Różnice wieku związane z gęstością mineralną kości szyjki kości udowej (panel A) i kręgosłupa lędźwiowego (panel B) u kobiet po menopauzie według genotypu COLIA1. Liczbę kobiet z każdym genotypem w każdej grupie wiekowej pokazano poniżej figury. Gwiazdki oznaczają P.0,05, a sztylet P <0,01 dla porównania z genotypem SS.
Gęstość kości zmniejsza się wraz z wiekiem, a genetyczny wpływ na gęstość kości mógłby teoretycznie być zależny od różnic w zależności od wieku utraty kości, 26 oraz różnic w szczytowej gęstości kości. Dlatego oceniliśmy wpływ wieku na związek między genotypem COLIA1 a gęstością kości. Gdy badani byli podzieleni na pięcioletnie kategorie wiekowe, różnice w gęstości kości między grupami genotypów były małe wśród młodszych kobiet (w wieku od 55 do 65 lat), ale wraz z wiekiem stawały się większe (ryc. 1A i ryc. 1B). Wśród kobiet w wieku od 75 do 80 lat gęstość mineralna kości w grupie Ss była o 5 procent mniejsza w szyjce kości udowej (P = 0,03) i o 3 procent mniejsza w odcinku lędźwiowym kręgosłupa (P = 0,26) niż w grupie SS. W grupie ss gęstość mineralna kości była o 12 procent niższa w szyjce kości udowej (P = 0,04) io 20 procent niższa w odcinku lędźwiowym kręgosłupa (P = 0,004) niż w grupie SS. Liczby te wskazują na zwiększony efekt dawki genowej wraz ze wzrostem wieku zarówno na szyjce kości udowej, jak i na odcinku lędźwiowym kręgosłupa (Tabela 2).
Kiedy wiek, genotyp i gęstość kości były rozpatrywane łącznie w wielowymiarowym modelu regresji, stwierdziliśmy, że wiek znacząco modyfikuje wpływ genotypu COLIA1 na gęstość kości, zarówno na szyjkę kości udowej (P = 0,01 dla terminu interakcji), jak i na odcinek lędźwiowy kręgosłup (P = 0,004 dla terminu interakcji). Odsetek wariancji gęstości kości, o którym mówi genotyp COLIA1, powiększył się z wiekiem, osiągając 2% dla kobiet w wieku od 75 do 80 lat. Różnic tych nie tłumaczyły różnice w rozkładzie genotypów, ponieważ częstości alleliczne nie zmieniały się wraz z wiekiem, a rozkład genotypów w każdej grupie wiekowej był podobny do tego w całej grupie badanej.
Związek między genotypem a złamaniami
Tabela 3. Tabela 3
[hasła pokrewne: Corsodyl, wdrożenia magento, sklerodermia ]
[hasła pokrewne: olx włodawa, zespół tietza, ziarnica zlosliwa ]