ginekolog marciszów ad

Wśród osób żyjących samodzielnie, ogólny odsetek odpowiedzi wynosił 77 procent w przypadku wywiadu domowego i 71 procent w badaniu w ośrodku badawczym, w którym mierzono cechy antropometryczne i gęstość mineralną kości oraz pobierano próbki krwi. Badanie rotterdamskie zostało zatwierdzone przez komisję ds. Etyki medycznej w Szkole Medycznej Uniwersytetu Erazma, a pisemną świadomą zgodę uzyskano od każdego z uczestników. Związek między genotypem COLIA1 a osteoporozą analizowano w podgrupie kobiet uczestniczących w badaniu. Podstawowe pomiary gęstości mineralnej kości były dostępne dla 5931 osób, które żyły niezależnie. Spośród nich 1453 zostały wykluczone, ponieważ były w wieku powyżej 80 lat, używały chodzików, miały cukrzycę lub przyjmowały leki moczopędne, estrogeny, hormony tarczycy lub leki cytostatyczne. Z pozostałych 4478 badanych przebadano losową próbkę 2000 kobiet w wieku od 55 do 80 lat. Dane dotyczące gęstości kości lub DNA nie były dostępne dla 222 kobiet, co dało końcową grupę badawczą 1778 kobiet.
Pomiary
Wysokość i waga zostały zmierzone podczas wstępnego badania, z podmiotem w pozycji stojącej bez butów. Gęstość mineralną kości (wyrażoną w gramach na centymetr kwadratowy) określono za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (densytometr DPX-L, Lunar, Madison, Wis.) Na szyjce kości udowej i odcinku lędźwiowym kręgosłupa (kręgi L2, L3 i L4), jak to opisano gdzie indziej.24 Zużycie wapnia w diecie (w miligramach na dzień) w poprzednim roku zostało ocenione za pomocą kwestionariusza częstotliwości żywności i dostosowane do spożycia energii. Wiek w okresie menopauzy oraz obecne używanie papierosów i alkoholu oceniano za pomocą kwestionariusza. W przypadku 1423 kobiet (80 procent), boczne radiogramy kręgosłupa od czwartego odcinka piersiowego do piątego kręgu lędźwiowego uzyskano na linii podstawowej i zbadano na obecność częstych złamań kręgów za pomocą analizy morfometrycznej, jak opisano wcześniej.25 Przypadkowe złamania bezkręgowe, w tym złamania biodra, nadgarstka i inne złamania zostały zarejestrowane, potwierdzone i sklasyfikowane przez lekarza podczas średniego okresu obserwacji wynoszącego 3,8 roku.
Oznaczanie genotypów COLIA1
Genomowy DNA ekstrahowano z próbek krwi obwodowej żylnej zgodnie ze standardowymi procedurami, a intronowy polimorfizm genu COLIA1 został wykryty w reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z niedopasowanym starterem, który wprowadza dialleliczne miejsce restrykcyjne, jak opisano wcześniej. test rozróżnia dwa allele, S i s, które odpowiednio odpowiadają obecności guaniny i tymidyny, jako pierwsze zasady w miejscu wiązania Sp1 w pierwszym intronie genu dla COLIA1. Mieszanina reakcyjna zawierająca 25 .l zawierała 100 ng genomowego DNA, 50 mM chlorku potasu, 10 mM kwasu TRIS-solnego (pH 8,3), 1,5 mM chlorku magnezu, 0,2 mM trifosforanu dideoksynukleotydu, 150 ng każdego startera i 0,2 jednostki Super Taq polymerase (HT Biotechnology, Cambridge, Wielka Brytania). Reakcje przeprowadzono w termocyklerze DNA (tryb 480, Perkin-Elmer, Foster City, CA) z protokołem cyklicznym 94 ° C, 60 ° C i 72 ° C przez jedną minutę każda, przez 35 cykli. Dziesięć mikrolitrów produktu PCR strawiono 2 jednostkami enzymu restrykcyjnego MscI i 1,2 .l buforu zawierającego 150 mM kwas TRIS-chlorowodorowy (pH 7,5), 250 mM chlorek sodu i 35 mM chlorek magnezu, przez inkubację przez 30 minut w temperaturze pokojowej. 37 ° C
[więcej w: anakinra, chloramfenikol, noni ]
[patrz też: barszcz zwyczajny a sosnowskiego różnice, seronegatywne zapalenie stawów, zespół moebiusa ]